Préparations stériles

Présentation

Dans le but de répondre aux exigences des normes 2014.01 et 2014.02 de l’OPQ, nous vous donnons accès à une série d'outils et de politiques et procédures (P&P) sur les préparations stériles de médicaments non dangereux et dangereux, dont plusieurs ont déjà été mis à jour. Avant d'être publiés, la grande majorité des outils et des P&P ont franchi les étapes suivantes : rédaction, validation en groupe, révision scientifique, validation des commentaires, révision linguistique et mise en page. Pour chacun d’entre eux, vous trouverez les initiales de(s) auteur(s) et leur adresse électronique ainsi que les dates de publication et de la dernière mise à jour, le cas échéant.

Ces outils et ces P&P sont fournis à titre d’exemples et doivent être modifiés ou complétés, selon les besoins des établissements.

Mandat

  • Prendre connaissance des outils et des P&P sur les préparations stériles publiées à ce jour, tant québécoises que canadiennes et américaines;
  • Élaborer des outils et rédiger des P&P en lien avec les P&P requises par les deux normes, 2014.01 et 2014.02, sur la préparation de produits stériles en pharmacie de l’OPQ;
  • Élaborer des outils et rédiger des P&P adaptés aux exigences des deux normes de l’OPQ dans le but de répondre aux besoins autant des établissements universitaires que des CI et des CIUSSS ou tout autre type d’établissement; ce recueil inclura essentiellement des P&P « adaptables » et disponibles sur le site Web de l’A.P.E.S. en format Word;
  • Considérant l’échéancier du 31 mars 2019 pour l’application des normes 2014.01 et 2014.02, assurer la pérennité des outils et des P&P publiés, en rédiger de nouveaux, le cas échéant, et soutenir les membres de l’A.P.E.S. à l’aide d’une boîte à outils et d’une foire aux questions (FAQ).
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