16e siècle | Premières expériences d’Ambroise Paré sur des humains |
1747 | James Lind conclut à l’efficacité des agrumes dans la lutte au scorbut après expérience auprès d’un groupe de patients |
1863 | Premiers usages de placebos |
1871 | Obtention d’un brevet par Sœur Eulalie Perrin, supérieure et apothicairesse à l’Hôpital Notre-Dame, pour la création de la cyanopancréatine |
1920 | Sanction de la Loi des bourses d’Europe par le gouvernement québécois pour encourager la poursuite d’études supérieures et le développement de la recherche |
1922 | Premières bourses d’études à des chercheurs décernées par le Conseil national de recherches du Canada (CNRC) |
1923 | Apparition de la randomisation dans la recherche |
1924 | Ouverture d’un centre de recherche clinique dédié aux travaux en endocrinologie, en cardiologie et en pneumologie à l’Hôpital Royal Victoria |
1928 | L’Université Laval transforme le Département d’anatomie pathologique en Institut d’anatomie pathologique |
1934 | Création de l’Institut de bactériologie et d’hygiène alimentaire de l’Université Laval |
1937 | Création par l’Université de Montréal de l’Institut d’anatomie pathologique, dirigé par le docteur Pierre Masson |
1938 | Création de l’Institut de microbiologie et d’hygiène de l’Université de Montréal |
1941 | Création de l’Institut du cancer de Montréal |
1945 | Création de l’Institut de médecine et de chirurgie expérimentale de l’Université de Montréal |
1947 | Adoption du Code de Nuremberg |
1948 | Le premier essai faisant usage de traitements randomisés et de groupes contrôlés réalisé par le Conseil de recherches médicales du Royaume-Uni porte sur l’utilisation de la streptomycine pour le traitement de la tuberculose |
1953 | Découverte de l’ADN |
1961 | Mise sur pied du Centre des travaux pharmacologiques et thérapeutiques à l’Hôpital Notre-Dame |
1963 | Mise sur pied par l’Association des pharmaciens d’hôpitaux de la province de Québec (APHPQ) d’un comité sur les médicaments en essai clinique |
1963 | Publication par l’American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) du Report of the Audit of Pharmaceutical Services (ou Mirror to Hospital Pharmacy) |
1964 | Adoption de la Déclaration d’Helsinki |
1964 | Création des postes de professeurs à temps plein géographique par la Faculté de médecine de l’Université de Montréal |
1964 | Création du Conseil de la recherche médicale du Québec (CRMQ) |
1966 | Publication d’un article intitulé Ethics and Medical Research dans le New England Journal of Medicine par Henry Beecher |
1966 | Mise sur pied des Institutional Review Board aux États-Unis |
1967 | Mise sur pied des premiers comités d’éthique au Canada |
1969 | La Société professionnelle des pharmaciens d’hôpitaux (SPPH) entérine les recommandations de l’ASHP et incite ses membres exerçant dans des milieux où des essais cliniques ont lieu, à faire partie des comités de recherche |
1970 | Naissance de la bioéthique |
1972 | Amorce d’un projet de recherche sur l’unidose réalisé à l’échelle canadienne par la Société canadienne des pharmaciens d’hôpitaux (SCPH) |
1973 | Adoption d’une loi aux États-Unis pour former la Commission nationale pour la protection des sujets en recherche biomédicale |
1975 | Transformation du Conseil de la recherche médicale au Québec (CRMQ) en Fonds de la recherche en santé du Québec |
1975 | Publication par l’ASHP de Statement on the Competencies Required for Institutional Pharmacy Practice |
1977 | Publication de lignes directrices, les Guidelines for Scientific Research in Institutional Pharmacy par l’ASHP |
1978 | Publication du Rapport Belmont |
1978 | Publication de Les aspects éthiques des recherches faisant appel à des sujets humains par le Conseil de recherches médicales du Canada (CRMC) |
1980 | Approbation par le Conseil des médecins et dentistes (CMD) de l’Hôpital Royal Victoria d’une nouvelle politique sur le contrôle de la distribution et de l’utilisation des médicaments en recherche clinique |
1982 | Lignes directrices internationales d’éthique pour la recherche biomédicale impliquant des sujets humains |
1983 | L’ASHP publie son énoncé Statement of the formulary system |
1983 | Ajout d’un article à la Déclaration d’Helsinki pour traiter de la recherche sur les enfants |
1984 | Publication par l’ASHP de Statement on Pharmaceutical Research in Organized Health-Care Settings |
1984 | La SCPH publie ses lignes directrices à propos des Hospital formulary systems |
1984 | Publication des résultats de l’enquête Workload Management Study |
1986 | Mise sur pied d’un comité de recherche par la SCPH |
1987 | Publication par le CRMC de Lignes directrices concernant la recherche sur des sujets humains |
1987 | La Régie de l’assurance maladie du Québec (RAMQ) décide de faire payer les pharmaciens d’établissements pour obtenir la liste de médicaments |
1988 | Mise sur pied d’un comité SMEC par l’A.P.E.S. |
1989 | Approbation par l’ASHP de Guidelines for Pharmaceutical Research in Organized Health-Care Settings |
1990 | Publication par l’ASHP de Guidelines for the Use of Investigational Drugs in Organized Health-Care Settings |
1991 | Publication par l’A.P.E.S. du Guide sur les services de médicaments en expérimentation (SMEC) |
1991 | Révision par l’ASHP de Statement on Pharmaceutical Research in Organized Health-Care Settings |
1991 | Création du Réseau de revue d’utilisation des médicaments (RRUM) |
1993 | Mise sur pied de la National Advisory Committee on Human Radiation Experiments aux États-Unis |
1994 | Mise à jour du Code civil du Québec et des dispositions entourant l’expérimentation chez l’humain et le consentement |
1995 | Publication d’une circulaire du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) encadrant la contribution de l’entreprise privée en recherche scientifique et clinique |
1995 | Publication du Rapport Deschamps, L’Évaluation des mécanismes de contrôle en matière de recherche clinique au Québec |
1996 | Le MSSS présente un document de travail, Les mécanismes de contrôle en matière de recherche clinique au Québec : bilan de la consultation et perspectives d’intervention |
1997 | Publication des bonnes pratiques cliniques par Santé Canada |
1998 | Publication de l’Énoncé de politique des trois conseils sur l’éthique de la recherche avec des êtres humains |
1998 | Plan d’action ministériel en éthique de la recherche et en intégrité scientifique |
2000 | Création des Instituts de recherche en santé du Canada |
2000 | Publication d’une position de l’American College of Clinical Pharmacy sur le rôle du pharmacien en recherche |
2001 | Entrée en vigueur de changements au Règlement sur les aliments et drogues afin de mieux encadrer la recherche clinique |
2001 | Publication des Standards en éthique de la recherche et en intégrité scientifique du Fond de recherche en santé du Québec |
2001 | Formation de la première unité de recherche en pratique pharmaceutique au Canada (URPP au CHU Sainte-Justine) |
2002 | Fusion du CCP, du CRUM et du RRUM pour former le Conseil du médicament |
2003 | Publication de Guidelines on Clinical Drug Research par l’ASHP |
2004 | Publication de la version électronique du Compendium des produits et spécialités pharmaceutiques |
2004 | Formation du Programme de gestion thérapeutique des médicaments (PGTM) |
2011 | Fusion de l’Agence d’évaluation des modes d’intervention en santé et du Conseil du médicament pour former l’Institut national d’excellence en santé et services sociaux (INESSS) |