Fil des événements – Chapitre XI

AnnéeÉvénement
16e sièclePremières expériences d’Ambroise Paré sur des humains
1747James Lind conclut à l’efficacité des agrumes dans la lutte au scorbut après expérience auprès d’un groupe de patients
1863Premiers usages de placebos
1871Obtention d’un brevet par Sœur Eulalie Perrin, supérieure et apothicairesse à l’Hôpital Notre-Dame, pour la création de la cyanopancréatine
1920Sanction de la Loi des bourses d’Europe par le gouvernement québécois pour encourager la poursuite d’études supérieures et le développement de la recherche
1922Premières bourses d’études à des chercheurs décernées par le Conseil national de recherches du Canada (CNRC)
1923Apparition de la randomisation dans la recherche
1924Ouverture d’un centre de recherche clinique dédié aux travaux en endocrinologie, en cardiologie et en pneumologie à l’Hôpital Royal Victoria
1928L’Université Laval transforme le Département d’anatomie pathologique en Institut d’anatomie pathologique
1934Création de l’Institut de bactériologie et d’hygiène alimentaire de l’Université Laval
1937Création par l’Université de Montréal de l’Institut d’anatomie pathologique, dirigé par le docteur Pierre Masson
1938Création de l’Institut de microbiologie et d’hygiène de l’Université de Montréal
1941Création de l’Institut du cancer de Montréal
1945Création de l’Institut de médecine et de chirurgie expérimentale de l’Université de Montréal
1947Adoption du Code de Nuremberg
1948Le premier essai faisant usage de traitements randomisés et de groupes contrôlés réalisé par le Conseil de recherches médicales du Royaume-Uni porte sur l’utilisation de la streptomycine pour le traitement de la tuberculose
1953Découverte de l’ADN
1961Mise sur pied du Centre des travaux pharmacologiques et thérapeutiques à l’Hôpital Notre-Dame
1963Mise sur pied par l’Association des pharmaciens d’hôpitaux de la province de Québec (APHPQ) d’un comité sur les médicaments en essai clinique
1963Publication par l’American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) du Report of the Audit of Pharmaceutical Services (ou Mirror to Hospital Pharmacy)
1964Adoption de la Déclaration d’Helsinki
1964Création des postes de professeurs à temps plein géographique par la Faculté de médecine de l’Université de Montréal
1964Création du Conseil de la recherche médicale du Québec (CRMQ)
1966Publication d’un article intitulé Ethics and Medical Research dans le New England Journal of Medicine par Henry Beecher
1966Mise sur pied des Institutional Review Board aux États-Unis
1967Mise sur pied des premiers comités d’éthique au Canada
1969La Société professionnelle des pharmaciens d’hôpitaux (SPPH) entérine les recommandations de l’ASHP et incite ses membres exerçant dans des milieux où des essais cliniques ont lieu, à faire partie des comités de recherche
1970Naissance de la bioéthique
1972Amorce d’un projet de recherche sur l’unidose réalisé à l’échelle canadienne par la Société canadienne des pharmaciens d’hôpitaux (SCPH)
1973Adoption d’une loi aux États-Unis pour former la Commission nationale pour la protection des sujets en recherche biomédicale
1975Transformation du Conseil de la recherche médicale au Québec (CRMQ) en Fonds de la recherche en santé du Québec
1975Publication par l’ASHP de Statement on the Competencies Required for Institutional Pharmacy Practice
1977Publication de lignes directrices, les Guidelines for Scientific Research in Institutional Pharmacy par l’ASHP
1978Publication du Rapport Belmont
1978Publication de Les aspects éthiques des recherches faisant appel à des sujets humains par le Conseil de recherches médicales du Canada (CRMC)
1980Approbation par le Conseil des médecins et dentistes (CMD) de l’Hôpital Royal Victoria d’une nouvelle politique sur le contrôle de la distribution et de l’utilisation des médicaments en recherche clinique
1982Lignes directrices internationales d’éthique pour la recherche biomédicale impliquant des sujets humains
1983L’ASHP publie son énoncé Statement of the formulary system
1983Ajout d’un article à la Déclaration d’Helsinki pour traiter de la recherche sur les enfants
1984Publication par l’ASHP de Statement on Pharmaceutical Research in Organized Health-Care Settings
1984La SCPH publie ses lignes directrices à propos des Hospital formulary systems
1984Publication des résultats de l’enquête Workload Management Study
1986Mise sur pied d’un comité de recherche par la SCPH
1987Publication par le CRMC de Lignes directrices concernant la recherche sur des sujets humains
1987La Régie de l’assurance maladie du Québec (RAMQ) décide de faire payer les pharmaciens d’établissements pour obtenir la liste de médicaments
1988Mise sur pied d’un comité SMEC par l’A.P.E.S.
1989Approbation par l’ASHP de Guidelines for Pharmaceutical Research in Organized Health-Care Settings
1990Publication par l’ASHP de Guidelines for the Use of Investigational Drugs in Organized Health-Care Settings
1991Publication par l’A.P.E.S. du Guide sur les services de médicaments en expérimentation (SMEC)
1991Révision par l’ASHP de Statement on Pharmaceutical Research in Organized Health-Care Settings
1991Création du Réseau de revue d’utilisation des médicaments (RRUM)
1993Mise sur pied de la National Advisory Committee on Human Radiation Experiments aux États-Unis
1994Mise à jour du Code civil du Québec et des dispositions entourant l’expérimentation chez l’humain et le consentement
1995Publication d’une circulaire du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) encadrant la contribution de l’entreprise privée en recherche scientifique et clinique
1995Publication du Rapport Deschamps, L’Évaluation des mécanismes de contrôle en matière de recherche clinique au Québec
1996Le MSSS présente un document de travail, Les mécanismes de contrôle en matière de recherche clinique au Québec : bilan de la consultation et perspectives d’intervention
1997Publication des bonnes pratiques cliniques par Santé Canada
1998Publication de l’Énoncé de politique des trois conseils sur l’éthique de la recherche avec des êtres humains
1998Plan d’action ministériel en éthique de la recherche et en intégrité scientifique
2000Création des Instituts de recherche en santé du Canada
2000Publication d’une position de l’American College of Clinical Pharmacy sur le rôle du pharmacien en recherche
2001Entrée en vigueur de changements au Règlement sur les aliments et drogues afin de mieux encadrer la recherche clinique
2001Publication des Standards en éthique de la recherche et en intégrité scientifique du Fond de recherche en santé du Québec
2001Formation de la première unité de recherche en pratique pharmaceutique au Canada (URPP au CHU Sainte-Justine)
2002Fusion du CCP, du CRUM et du RRUM pour former le Conseil du médicament
2003Publication de Guidelines on Clinical Drug Research par l’ASHP
2004Publication de la version électronique du Compendium des produits et spécialités pharmaceutiques
2004Formation du Programme de gestion thérapeutique des médicaments (PGTM)
2011Fusion de l’Agence d’évaluation des modes d’intervention en santé et du Conseil du médicament pour former l’Institut national d’excellence en santé et services sociaux (INESSS)
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